Gemäß §8 MPBetreibV und RKI-Empfehlung „Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten“ ist es unerlässlich, das Wissen um neueste Erkenntnisse, Technologien und Vorschriften regelmäßig zu aktualisieren.
Themeninhalte:
- Medizinprodukterecht (MDR und MPDG)
- Reihenfolge der validierten Aufbereitungsschritte
- Risikoeinstufung der Instrumente
- Dokumentation und Freigabe
- Standardarbeitsanweisungen
- Erkenntnisse aus Behördenbegehungen
- Praxisnahe Anwendung der Aufbereitung